Sotrovimab, një antitrup monoklonal i miratuar tashmë për COVID-19 të butë në të moderuar në disa vende, merr miratimin nga MHRA në MB. Ky antitrup u krijua në mënyrë inteligjente duke pasur në mendje një virus mutues. Një rajon shumë i konservuar i proteinës së thumbave u vu në shënjestër që ka më pak gjasa të ndryshojë, me një shpresë për të trajtuar si të mëparshmen ashtu edhe atë aktuale. variante i virusit SARS-CoV-2 (Omicron) dhe e ardhmja variante, kjo do të ishte e pashmangshme.
Xeduvy (sotrovimab), a antitrup monoklonal e bërë në bashkëpunim midis GSK dhe Vir Biotechnology, e cila tashmë është miratuar për pacientët me COVID-19 të butë deri në mesatar në disa vende (Australi, Kanada, SHBA), së fundmi iu dha autorizimi i tregut nga MHRA, MB.1 për përdorim në pacientët me COVID-19 brenda 5 ditëve nga fillimi i infeksionit. U zbulua se ishte i sigurt dhe efektiv dhe uli rrezikun e shtrimit në spital me 79%. Tipari kryesor i sotrovimab është se ai synohet kundër një rajoni shumë të konservuar të proteinës së majës së SARS-CoV-2, që ka më pak gjasa të ndryshojë. Ky rajon i SARS-CoV-2 ndahet me SARS-CoV-1 (virusi që shkakton SARS)2, duke treguar se rajoni është shumë i ruajtur, duke e bërë kështu më të vështirë zhvillimin e rezistencës. Kjo veçori e bën sotrovimab të punojë kundër të gjitha variante të COVID-19 të disponueshme deri më tani, duke përfshirë mikron. Duhet gjithashtu të funksionojë për çdo të ardhme variante po ashtu, për sa kohë që mutacionet nuk ndodhin në rajonin e konservuar3 e proteinës spike të SARS-CoV-2, e cila nuk është parë deri më tani.
Sotrovimab mund të veprojë kështu si një plumb magjik kundër të gjithë të njohurve dhe të panjohurve në të ardhmen variante (që janë të pashmangshme pasi virusi grumbullon më shumë mutacione nga transmetimi më i lartë) i COVID-19. Parimi i zhvillimit të sotrovimab duke synuar rajonin e konservuar të proteinës spike, mund të shfrytëzohet për zhvillimin e mëtejshëm të antitrupave monoklonale dhe vaksinave kundër COVID-19.
***
Referencat:
- GSK 2021. Deklarata për shtyp – MHRA jep autorizim të kushtëzuar të marketingut1 për trajtimin e COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publikuar më 02 dhjetor 2021. Në dispozicion në https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Njoftimet për shtyp – Të dhënat paraklinike tregojnë se sotrovimab ruan aktivitetin kundër mutacioneve kryesore të Omicron, variant i ri SARS-CoV-2. Publikuar më 02 dhjetor 2021. Në dispozicion në https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralizimi i kryqëzuar i SARS-CoV-2 nga një antitrup monoklonal njerëzor SARS-CoV. Natyrë 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
