ADVERTISEMENT

Intoleranca ndaj glutenit: Një hap premtues drejt zhvillimit të një trajtimi për fibrozën cistike dhe sëmundjen celiac

Studimi sugjeron një proteinë të re të përfshirë në zhvillimin e intolerancës ndaj glutenit, e cila mund të jetë një objektiv terapeutik.

Pothuajse 1 në 100 njerëz vuajnë nga sëmundje celiac, një çrregullim gjenetik i zakonshëm që ndonjëherë mund të shkaktohet edhe nga faktorë mjedisorë dhe dieta. Personat që vuajnë nga celiaku sëmundje zhvillojnë një ndjeshmëri ndaj glutenit – që gjendet në grurë, thekër dhe elb. Kjo sëmundje është një çrregullim i rëndë autoimun i zorrëve, në të cilin sistemi ynë imunitar shkakton një përgjigje kundër qelizave të trupit tonë – pra “autoimuniteti” – kur ndonjë ushqim konsumohet që përmban gluten. Kjo përgjigje negative e sistemit tonë imunitar dëmton sipërfaqen e zorrëve të vogla. Fillimisht sëmundja celiake u gjet në vendet me popullsi më të madhe Kaukaziane, tani raportohet edhe në popullata. Fatkeqësisht nuk ka asnjë kurë për sëmundjen celiac dhe duhet që pacientët të monitorojnë rreptësisht dietën e tyre, e cila është e vetmja terapi në dispozicion.

Lidhja midis sëmundjes celiac dhe cistike fibrozë

Sëmundja celiac gjithashtu shfaqet më e lartë (pothuajse tre herë) tek njerëzit që vuajnë nga fibroza cistike pasi ekziston një bashkë-shfaqje e caktuar midis këtyre dy sëmundjeve. Në fibrozën cistike, mukoza e trashë dhe ngjitëse krijohet në mushkëri dhe zorrë, e shkaktuar kryesisht nga mutacionet në gjenin për proteinën CFTR (rregullator i përçueshmërisë transmembranore të fibrozës cistike). Proteina CFTR luan një rol qendror në mbajtjen e mukusit të lëngshëm. Pra, kur kjo proteinë e transportit të joneve nuk krijohet, mukusi fillon të bllokohet dhe ky mosfunksionim gjithashtu shkakton reaksione të tjera problematike në mushkëri, zorrë dhe organe të tjera kryesisht për shkak të aktivizimit të sistemit imunitar. Këto reagime ose efekte janë shumë të ngjashme me atë që shkaktohet nga gluteni në pacientët me sëmundje celiac. Prandaj po kuptohet se këto dy çrregullime janë të lidhura.

Studiuesit nga Italia dhe Franca filluan të kuptojnë natyrën e lidhjes midis sëmundjes celiac dhe fibrozës cistike në nivel molekular në studimin e tyre të botuar në Revista EMBO. Meqenëse gluteni është shumë i vështirë për t'u tretur, pjesët e tij më të gjata të proteinave hyjnë në zorrë. Studiuesit përdorën linja qelizore të zorrëve njerëzore në laborator të cilat janë të ndjeshme ndaj glutenit. U pa se një pjesë e veçantë e proteinës (ose peptid) e quajtur P31-43 është në gjendje të lidhet drejtpërdrejt me CFTR dhe të dëmtojë funksionin e saj. Dhe pasi funksioni i CFTR pengohet, stresi dhe inflamacioni qelizor shkaktohet. Studiuesit arritën në përfundimin se CFTR është thelbësore në ndërmjetësimin e ndjeshmërisë ndaj glutenit në pacientët celiac.

Një përbërës i veçantë i quajtur VX-770 mund të pengojë ndërveprimin midis peptidit P31-43 dhe proteinës CFTR duke bllokuar zonën aktive në proteinën e synuar. Pra, kur qelizat ose indet e zorrëve të njeriut të mbledhura nga pacientët celiakë u inkubuan paraprakisht me VX-770, ndërveprimi midis peptidit të shtuar dhe proteinës nuk u zhvillua dhe kështu reagimi imunitar nuk u shkaktua fare. Kjo e shënon VX-770 si thelbësore për mbrojtjen e qelizave epiteliale të ndjeshme ndaj glutenit nga efektet e këqija të konsumit të glutenit. Në minjtë e ndjeshëm ndaj glutenit, VX-771 siguron mbrojtje nga simptomat e zorrëve të shkaktuara nga gluteni.

Ky studim është një hap i parë premtues drejt zhvillimit të një trajtimi nëpërmjet frenuesve të proteinës CFTR që mund të trajtojë fibrozën cistike dhe gjithashtu mund të jetë një pikënisje për zhvillimin e një trajtimi të mundshëm për sëmundjen celiac. Nevojiten më shumë prova klinike për të analizuar dozën dhe administrimin e frenuesve të mundshëm CFTR. Rezultatet mund të ndihmojnë pacientët që kanë intoleranca e glutenit të jenë në gjendje të përdorin ilaçe pa ndryshuar apo kufizuar dietën e tyre.

***

{Mund të lexoni punimin origjinal kërkimor duke klikuar lidhjen DOI të dhënë më poshtë në listën e burimeve të cituara}

Burimi (s)

Villella VR etj. 2018. Një rol patogjen për rregullatorin e përcjellshmërisë transmembranore të fibrozës cistike në sëmundjen celiac. Revista EMBOhttps://doi.org/10.15252/embj.2018100101

Ekipi SCIEU
Ekipi SCIEUhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Përparime të rëndësishme në shkencë. Ndikimi në njerëzimin. Mendjet frymëzuese.

Regjistrohu në buletinin tonë

Për tu azhurnuar me të gjitha lajmet, ofertat dhe njoftimet më të fundit.

Shumica Artikuj popullore

Diagnostifikimi i mungesës së vitaminës D duke testuar mostrën e flokëve në vend të testit të gjakut

Studimi tregon hapin e parë drejt zhvillimit të një testi për...

Vitamina C dhe vitamina E në dietë reduktojnë rrezikun e sëmundjes së Parkinsonit

Hulumtimet e fundit që studiojnë pothuajse 44,000 burra dhe gra, zbulojnë...

Duke kujtuar profesorin Peter Higgs të famës së bosonit Higgs 

Fizikani teorik britanik, profesor Peter Higgs, i njohur për parashikimin e...
- Reklama -
94,476TifozëtLike
47,680Followersndjek
1,772Followersndjek
30SubscribersRegjistrohu