Studiuesit kanë zbuluar 275 milionë variante të reja gjenetike nga të dhënat e ndara nga 250,000 pjesëmarrës të Programit Kërkimor All of ne të NIH. Këto të dhëna të paeksploruara do të ndihmojnë për të kuptuar më mirë ndikimin e gjenetikë mbi shëndetin dhe sëmundjen.
Studiuesit kanë identifikuar mbi 275 milionë të reja gjenetik variante nga të dhënat e ndara nga rreth 250,000 pjesëmarrës të Të gjithë ne Programi Kërkimor i Institutit Kombëtar të Shëndetësisë (NIH) të SHBA. Këto variante ishin të paraportuara dhe të paeksploruara më parë. Nga 275 milionë të sapoidentifikuarit variante, afro 4 milionë janë në zona që mund të lidhen me rreziqet e sëmundjes.
Është interesante se gati gjysma e të dhënave gjenomike janë nga pjesëmarrës me jo-evropianë gjenetik sfond. Kjo trajton një kufizim të madh të lidhur me diversitetin e studimeve të tjera gjenomike të mëdha të cilat kishin mbi 90% pjesëmarrës me evropianë gjenetik prejardhja.
Ri gjenomike të dhënat vihen në dispozicion të studiuesve të regjistruar në Tavolina e punës e studiuesve. Shumë studiues po përdorin grupin e të dhënave.
Studimi i këtyre deri tani i paeksploruar gjenetik variante duhet të kontribuojë për të kuptuar ndikimet e gjenetikë mbi shëndetin dhe sëmundjet veçanërisht në komunitetet e nënstudiuara me prejardhje joevropiane.
***
Burimi:
NIH. Njoftimet e lajmeve- 275 milionë të reja gjenetik variantet e identifikuara në të dhënat e mjekësisë precize të NIH. Postuar më 19 shkurt 2024. Në dispozicion në https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
