Dy henipaviruse, Hendra virus (HeV) dhe Nipah virus (NiV) tashmë dihet se shkakton sëmundje fatale te njerëzit. Tani, një henipavirus i ri është identifikuar në pacientët febrilë në Kinën Lindore. Ky është një lloj filogjenetikisht i veçantë i henipavirusit dhe është quajtur Langya henipavirus (LayV). Pacientët kishin një histori të kohëve të fundit të ekspozimit ndaj kafshëve, duke sugjeruar për transferim nga kafshë në njeri. Kjo duket të jetë një e sapo shfaqur virus që ka implikime të forta për shëndetin e njeriut.
hendra virus (HeV) dhe Nipah virus (NiV), që i përket gjinisë Henipavirus në virus Familja Paramyxoviridae u shfaq në të kaluarën e afërt. Të dy janë përgjegjës për sëmundjet fatale te njerëzit dhe kafshët. Gjenomi i tyre përbëhet nga një ARN me një fije floku të rrethuar nga një mbështjellës lipidi.
hendra virus (HeV) u identifikua për herë të parë në 1994-95 përmes një shpërthimi në periferi Hendra në Brisbane, Australi, kur shumë kuaj dhe trainerët e tyre u infektuan dhe iu nënshtruan sëmundjes së mushkërive me kushte gjakderdhjeje. Virusi Nipah (NiV) u identifikua për herë të parë disa vite më vonë në 1998 në Nipah, Malajzi pas shpërthimit lokal. Që atëherë, ka pasur disa raste të NiV në të gjithë botën në vende të ndryshme, veçanërisht në Malajzi, Bangladesh dhe Indi. Këto shpërthime zakonisht shoqëroheshin me vdekshmëri të lartë si te njerëzit ashtu edhe te kafshët.
Fruti bats (Pteropus), i njohur gjithashtu si dhelpra fluturuese, janë rezervuarë natyrorë të kafshëve të të dy Hendrës virus (HeV) dhe Nipah virus (NiV). Transmetimi ndodh nga lakuriqët e natës përmes pështymës, urinës dhe jashtëqitjes te njerëzit. Derrat janë pritës të ndërmjetëm për Nipah ndërsa kuajt janë nikoqirë të ndërmjetëm për HeV dhe NiV.
Tek njerëzit, infeksionet HeV paraqesin simptoma të ngjashme me gripin përpara se të përparojnë në encefalit fatal, ndërsa infeksionet NiV shpesh shfaqen si çrregullime neurologjike dhe encefalit akut dhe, në disa raste, sëmundje të frymëmarrjes. Transmetimi nga personi në person ndodh në fazën e fundit të infeksionit1.
Henipaviruset janë shumë patogjenë. Këto janë zoonotikë me zhvillim të shpejtë viruset. Në qershor 2022, studiuesit raportuan karakterizimin e një henipavirusi tjetër të quajtur, Angavokely virus (AngV)2. Kjo u identifikua në mostrat e urinës nga lakuriqët e natës së egër të Madagaskarit. Gjenomi i tij tregon të gjitha tiparet kryesore që lidhen me patogjenitetin në henipaviruset e tjerë. Edhe kjo mund të bëhet problem nëse derdhet te njerëzit, duke pasur parasysh faktin se lakuriqët e natës konsumohen si ushqim në Madagaskar.
Më 04 gusht 2022, studiuesit3 identifikimi i raportuar (karakterizimi dhe izolimi) i një tjetër henipavirusi të ri nga tamponi i fytit të pacientëve febrilë gjatë mbikëqyrjes sentinel. Ata e quajtën këtë lloj henipavirus Langya (LayV). Është e lidhur filogjenetikisht me Mojiang henipavirus. Ata identifikuan 35 pacientë me infeksion LayV në provincat Shandong dhe Henan të Kinë. Asnjë patogjen tjetër nuk ishte i pranishëm në 26 prej këtyre pacientëve. Të gjithë pacientët me LayV kishin ethe dhe disa nga simptomat e tjera. Shrewet duket se janë rezervuari natyror i LayV, pasi studimi i kafshëve të vogla zbuloi praninë e ARN-së LayV në 27% të shrews, 2% të dhive dhe 5% të qenve.
Gjetjet e këtij studimi sugjerojnë se infeksioni LayV ishte shkaku i etheve dhe simptomave shoqëruese midis pacientëve të studiuar dhe kafshët e vogla shtëpiake ishin nikoqirët e ndërmjetëm të LayV. virus.
***
Referencat:
- Kummer S, Kranz DC (2022) Henipaviruset - Një kërcënim i vazhdueshëm për bagëtinë dhe njerëzit. PLoS Negl Trop Dis 16(2): e0010157. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0010157
- Madera S., et al 2022. Zbulimi dhe karakterizimi gjenomik i një virusi të ri Henipavirus, virusi Angavokely, nga lakuriqët e natës së frutave në Madagaskar. Postuar më 24 qershor 2022. Paraprintimi bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.12.495793
- Zhang, Xiao-Ai et al 2022. Një Henipavirus Zoonotik në Pacientët Febrilë në Kinë. 4 gusht 2022. N Engl J Med 2022; 387:470-472. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMc2202705
***
