Një grup studimesh përshkruajnë një antitrup njerëzor që mund të parandalojë në mënyrë efektive malarinë më vdekjeprurëse të shkaktuar nga paraziti Plasmodium falciparum
Malarie është një nga problemet më të rënda të shëndetit publik në mbarë botën. Është një sëmundje kërcënuese për jetën e shkaktuar nga parazitët – organizma mikroskopikë njëqelizorë të quajtur Plazmodium. Malaria transmetohet te njerëzit përmes pickimit të një femre të infektuar "shumë efikase". Anofeli mushkonja. Çdo vit rreth 280 milionë njerëz preken nga malarie in more than 100 countries resulting in 850,00 deaths globally. Malaria is predominately found in the tropical and sub-tropical areas of Africa, South America and Asia.It is one of the most important tropical parasitic disease and the second most deadly communicable disease after tuberculosis. The African region carries a disproportionately high share of the global malarie burden with more than 90 percent cases and deaths in this region alone. Once bitten by a parasite-carrying mosquito, the parasite infects people and causes the symptoms of malaria like high fever, chills, flu-like symptoms, and anemia. These symptoms are particularly dangerous for pregnant women and also children who sometimes have to suffer lifelong side effects of the disease. Malaria can be prevented and is also curable if its detected and treated with timely appropriate care, otherwise it can be fatal. There are two aspects to malaria research, one is controlling mosquitoes and the other is to create drugs and vaccines to prevent and control the infection. An understanding of how a malaria infection affects the human immune response can help in the larger goal of creating vaccines to prevent malarie.
Less than 100 years ago, malaria was endemic throughout the world including North America and Europe though now it has been eradicated in these continents. However, for humanitarian cause, it is important that malaria research stays relevant because worldwide huge number of people are affected by malaria and factually, three billion people live in at-risk areas for malaria. Multiple reasons have been cited why developed countries which face no occurrences of malaria, should be committed to eradicating malarie in developing and poor countries. These reasons include ensuring the basic human rights of every human being through justice and bolstering world security and peace. The risk is not just health wise, asit also affects the stabilization of economies and populations in developing parts of the world with people at risk for malaria by imposing high costs to both individuals and governments. Thus, it is imperative for developed nations to outreach and contribute to economic prosperity of not just these countries but also their own as they are interconnected.
Përparim në barnat dhe vaksinat kundër malaries
Megjithëse, parandalimi dhe trajtimi i synuar gjatë dekadave ka reduktuar numrin e rasteve të malaries dhe gjithashtu vdekjet, por paraziti i malaries është një armik shumë i ashpër. Trajtimet me ilaçe shpesh duhet të merren çdo ditë për të qenë efektive dhe mund të jenë të vështira për t'u përdorur, veçanërisht në vendet e varfra. Rezistenca ndaj ilaçeve është një sfidë e madhe për barnat e njohura kundër malaries që pengojnë kontrollin e malaries. Kjo rezistencë në përgjithësi ndodh sepse çdo ilaç kundër malaries synon një lloj të veçantë të parazitit dhe kur shtamet më të reja lindin (për shkak të faktit se disa parazitë evoluojnë dhe i mbijetojnë sulmit nga një ilaç), ilaçet bëhen të padobishme. Ky problem i rezistencës shoqërohet nga rezistenca e kryqëzuar, në të cilën rezistenca ndaj një medikamenti jep rezistencë ndaj barnave të tjera që i përkasin së njëjtës familje kimike ose që kanë mënyra të ngjashme veprimi. Aktualisht nuk ka asnjë vaksinë të vetme, shumë efektive dhe afatgjatë për të parandaluar malarinë. Pas dekadash kërkimesh, është miratuar vetëm një vaksinë kundër malaries (e quajtur PfSPZ-CVac, e zhvilluar nga firma e bioteknologjisë Sanaria), e cila kërkon katër injeksione për një seri muajsh dhe shihet të jetë vetëm 50 për qind efektive. Pse vaksinat janë kryesisht joefektive është sepse malaria ka një cikël jetësor jashtëzakonisht kompleks, dhe vaksinat në përgjithësi funksionojnë kur infeksioni i malaries është në një fazë shumë të hershme, p.sh. në mëlçi. Pasi infeksioni kalon në një fazë të mëvonshme të gjakut, trupi nuk është në gjendje të krijojë qeliza mbrojtëse imune dhe antitrupat e tyre dhe kështu kundërvepron me mekanizmin e vaksinimit që e bën atë joefektiv.
Një kandidat i ri është këtu!
Në një përparim të fundit1, 2 në hulumtimin e vaksinës së malaries botuar në dy punime në Natyra Mjekësia, shkencëtarët kanë zbuluar një antitrup njerëzor që ishte në gjendje të mbronte minjtë nga infeksioni nga paraziti më vdekjeprurës i malaries, Plasmodium falciparum. Studiuesit në Institutin Kombëtar të Alergjisë dhe Sëmundjeve Infektive, Qendrës Kërkimore të Kancerit Fred Hutchinson, Seattle dhe Qendrës për Kërkimin e Sëmundjeve Infektive, Seattle, SHBA kanë propozuar këtë antitrup të ri si një kandidat potencial për të ofruar jo vetëm mbrojtje afatshkurtër kundër malaries, por ata deklarojnë se kjo Përbërja e re mund të ndihmojë gjithashtu në hartimin e vaksinave për malarinë. Antitrupat, në përgjithësi janë një nga mekanizmat më të mëdhenj dhe më të mirë mbrojtës të trupit tonë, sepse ato qarkullojnë në të gjithë trupin dhe lidhen/ngjiten në pjesë shumë specifike të pushtuesve - patogjenët.
Studiuesit izoluan një antitrup njerëzor, të quajtur CIS43, nga gjaku i një vullnetari që kishte marrë një dozë më të dobët të një vaksine eksperimentale të mëparshme. Ky vullnetar u ekspozua më pas ndaj mushkonjave infektive që mbartin malarinë (në kushte të kontrolluara). U pa se ai nuk ishte i infektuar me malarie. Gjithashtu, këto eksperimente u bënë te minj dhe ata gjithashtu nuk ishin të infektuar, duke sugjeruar se CIS43 është shumë efektiv në parandalimin e infeksionit të malaries. U kuptua gjithashtu se si funksionon në të vërtetë ky CIS43. CIS43 lidhet me një pjesë specifike të një proteine të rëndësishme sipërfaqësore paraziti duke bllokuar aktivitetin e saj dhe për rrjedhojë duke ndërprerë infeksionin që do të ndodhte në trup. Ky ndërprerje ndodh sepse sapo CIS43 lidhet me parazitin, paraziti nuk është në gjendje ta kalojë atë përmes lëkurës dhe në mëlçi ku supozohet të fillojë një infeksion. Ky lloj veprimi parandalues e bën CIS43 një kandidat shumë tërheqës për një vaksinë dhe mund të jetë i dobishëm për punonjësit e kujdesit shëndetësor, turistët, personelin ushtarak ose të tjerë që udhëtojnë në zona ku malaria është e zakonshme. Gjithashtu, edhe nëse antitrupi funksionon vetëm për disa muaj, ai mund të kombinohet me terapinë kundër malaries për administrimin masiv të barnave për eliminimin total të sëmundje.
Ky është një hulumtim shumë emocionues dhe revolucionar në fushën e malaries dhe zbulimi i këtij antitrupi mund të jetë një pikë kthese në aspektin terapeutik për këtë sëmundje. Është interesante se rajoni në proteinën sipërfaqësore të parazitit që lidhet me CIS43 është i njëjtë ose i ruajtur pothuajse 99.8 përqind në të gjitha shtamet e njohura të parazitit Plasmodium falciparum, duke e bërë kështu këtë rajon një objektiv tërheqës për zhvillimin e vaksinave më të reja të malaries, përveç CIS43. Kjo zonë e veçantë mbi parazitin e malaries është vënë në shënjestër për herë të parë duke e bërë atë një studim të ri me shumë potenciale në të ardhmen. Studiuesit planifikojnë të vlerësojnë më tej sigurinë dhe efikasitetin e antitrupit CIS43 të sapopërshkruar në provat njerëzore në të ardhmen e afërt.
***
{Mund të lexoni punimin origjinal kërkimor duke klikuar lidhjen DOI të dhënë më poshtë në listën e burimeve të cituara}
Burimi (s)
1. Kisalu NK et al. 2018. Një antitrup monoklonal njerëzor parandalon infeksionin e malaries duke synuar një vend të ri cenueshmërie te paraziti. Natyra Mjekësia. https://doi.org/10.1038/nm.4512
2. Tan J et al. 2018. Një linjë e antitrupave publike që frenon fuqishëm infeksionin e malaries nëpërmjet lidhjes së dyfishtë me circumsporozoitin. Natyra Mjekësia. https://doi.org/10.1038/nm.4513
