Tildrakizumab po tregtohet nga Sunpharma nën emrin tregtar Ilumya, dhe është miratuar nga FDA në mars 2018 pas analizës së të dhënave nga sprovat klinike me shumë qendra, të randomizuara, të kontrolluara me placebo të Fazës III, reSURFACE 1 dhe reSURFACE 2. Të dy studimet arritën pikën përfundimtare parësore prej të paktën 75%. e pastrimit të lëkurës siç matet me rezultatet PASI dhe PGA. Miratimi nga Komisioni Evropian dhe TGA, Australi erdhi në shtator 2018. Bazuar në klinikën dhe efektivitetin e kostos së Ilumya, NICE, MB ka rekomanduar përdorimin e tildrakizumabit në vitin 2019 për trajtimin e psoriazës së rëndë.
Psoriaza e pllakës është një sëmundje inflamatore autoimune që prek rreth 125 milionë njerëz në mbarë botën. Simptomat më të zakonshme përfshijnë lezione të kuqe me njolla në pjesë të lëkurës, duke përfshirë gjunjët, bërrylin, skalpin ose pjesën e poshtme të shpinës, të cilat inflamohen dhe kruhen dhe shkaktojnë dhimbje. 80% e njerëzve që kontraktojnë sëmundjen kanë simptoma të lehta deri në mesatare, ndërsa 20% kanë sëmundje të formës së rëndë në të cilën pllakat plasariten duke çuar në gjakderdhje dhe parehati të mëtejshme. Psoriaza ka implikime të rëndësishme sociale dhe ekonomike për pacientët që vuajnë nga kjo sëmundje. Cilësia e jetës ndikohet rëndë pasi pacientët zhvillojnë depresion dhe tendenca vetëvrasëse për shkak të njerëzve 'normalë' që ruajnë distancimin shoqëror nga të infektuarit, duke i bërë ata të ndihen të turpëruar dhe duke i lënë ata në shqetësime të mëtejshme.
Një shumëllojshmëri e gjerë trajtimesh janë në dispozicion për psoriasis në varësi të ashpërsisë së simptomave. Ai përbëhet nga trajtimi lokal duke përdorur pomadat e lëkurës, fototerapia, në të cilën lëkura është e ekspozuar ndaj dritës UV dhe mjekim sistemik që përfshin entitete kimike si dhe entitete biologjike si antitrupat.
Trajtimet biologjike në modë për psoriasis përfshijnë antitrupa të tillë si etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab dhe tildrakizumab për të përmendur disa. Këto antitrupa veprojnë duke reduktuar inflamacionin duke synuar qelizat tepër aktive të sistemit imunitar pritës. Trajtimet biologjike përdoren shpesh në rastet e rënda të psoriasis kur pacientët nuk u përgjigjen trajtimeve të tjera të përmendura më sipër.
Ndër entitetet biologjike të përdorura për trajtimin e psoriazës, tildrakizumabi duket të jetë më efektivi për sa i përket uljes së simptomave, si dhe kostos së tij. Rezultatet e provës klinike kanë treguar se tildrakizumabi përmirëson pllakën e rëndë psoriasis krahasuar me placebo ose etanercept me një përmirësim të dukshëm të parë në javën e 28-të. Për më tepër, tildrakizumabi duket të jetë po aq efektiv sa adalimumab dhe ustekinumab. Për sa i përket kostove, tildrakizumand është 18% më kosto-efektiv se adalimumab në baza mujore duke çuar në një ulje të konsiderueshme të kostos gjatë një periudhe pesëvjeçare.
Tildrakizumab po tregtohet nga Diell Farms nën emrin tregtar Ilumya, dhe është miratuar nga FDA në mars 2018 pas analizës së të dhënave nga provat klinike shumë-qendrore, të randomizuara, të kontrolluara me placebo të Fazës III, reSURFACE 1 dhe reSURFACE 2. Të dy studimet arritën pikën përfundimtare parësore prej të paktën 75% të pastrimit të lëkurës siç matet nga rezultatet e PASI dhe PGA. Miratimi nga Komisioni Evropian dhe TGA, Australi erdhi në shtator 2018. Bazuar në klinikën dhe efektivitetin e kostos së Ilumya, NICE, MB ka rekomanduar përdorimin e tildrakizumabit në vitin 2019 për trajtimin e psoriazës së rëndë.
***
