Një studim zbulues ka treguar një rrugë përpara për të krijuar ilaçe/barna që kanë më pak efekte anësore të padëshiruara sesa kemi sot.
ilaç në kohët e sotme vjen nga burime të ndryshme. Efekte anesore në mjekim është një problem i madh. Efektet anësore të padëshiruara në ilaçe që janë ose të rralla ose të zakonshme janë kryesisht të bezdisshme dhe ndonjëherë mund të jenë shumë serioze. Një ilaç që nuk ka ose ka më pak efekte anësore të lehta mund të përdoret nga një shumicë më e madhe njerëzish dhe do të etiketohet si më i sigurt. Ilaçet që kanë efekte anësore më serioze mund të përdoren vetëm në rrethana kur nuk ka alternativë tjetër dhe gjithashtu kërkon monitorim. Idealisht, ilaçet që kanë më pak ose aspak efekte anësore të padëshiruara do të jenë një ndihmë për të mjekësor terapi. Është një synim madhor dhe gjithashtu një sfidë për të Hulumtuesit në mbarë botën për të zhvilluar medikamente të reja që nuk përmbajnë efekte anësore serioze.
Trupi i njeriut është një strukturë shumë komplekse e ndërtuar nga kimikate të cilat duhet të rregullohen për funksionimin normal të sistemit tonë. Shumica e ilaçeve përbëhen nga një përzierje e përbërjeve kimike të përbëra nga molekula. Molekulat e rëndësishme quhen "molekula kirale" ose enantiomere. Molekulat kirale duken identike me njëra-tjetrën dhe përmbajnë të njëjtin numër atomesh. Por teknikisht ato janë “imazhe pasqyre” të njëra-tjetrës, dmth njëra gjysma e tyre janë mëngjarashe dhe gjysma tjetër janë djathtas. Ky ndryshim në "përshtatshmërinë" e tyre i bën ata të prodhojnë efekte të ndryshme biologjike. Ky ndryshim është studiuar tërësisht dhe është vënë në dukje se molekulat e sakta kirale janë jashtëzakonisht të rëndësishme për një ilaç/drogë për të bërë ndikimin e duhur, përndryshe molekulat kirale "të gabuara" mund të prodhojnë rezultate të padëshiruara. Ndarja e molekulave kirale është një hap shumë i rëndësishëm për drogë sigurinë. Ky proces nëse nuk është i thjeshtë, është mjaft i shtrenjtë dhe në përgjithësi kërkon qasje të personalizuar për çdo lloj molekule. Procesi i ndarjes së thjeshtë dhe me kosto efektive nuk është zhvilluar deri më sot. Prandaj, ne jemi ende larg një kohe kur të gjitha ilaçet në raft në një farmaci nuk do të kenë asnjë efekt anësor.
Duke parë pse ilaçet kanë efekte anësore
Në një studim të fundit të publikuar në Shkencë, studiuesit nga Universiteti Hebraik i Jerusalemit dhe Instituti i Shkencave Weizmann kanë zbuluar një metodë uniforme jo specifike me anë të së cilës ndarja e molekulave kirale majtas dhe djathtas në një përbërje kimike mund të arrihet lehtësisht në një mënyrë me kosto efektive.1. Puna e tyre tingëllon shumë pragmatike dhe e thjeshtë. Metoda që ata kanë zhvilluar bazohet në magnet. Molekulat kirale ndërveprojnë me një substrat magnetik dhe mblidhen sipas drejtimit të “dorëzimit” të tyre, dmth. molekulat “e majta” ndërveprojnë me një pol të caktuar të magnetit, ndërsa molekulat “djathtas” bashkëveprojnë me polin tjetër. Kjo teknologji tingëllon logjike dhe mund të përdoret nga prodhuesit kimikë dhe farmaceutikë për të mbajtur molekulat e mira (qoftë majtas apo djathtas) në një ilaç dhe për të hequr ato të këqijat që janë përgjegjëse për shkaktimin e efekteve anësore të dëmshme ose të padëshiruara.
Përmirësimi i ilaçeve dhe më shumë
Ky studim do të luajë një rol të madh në zhvillimin e barnave më të mira dhe më të sigurta duke përdorur metodën e thjeshtë dhe me kosto efektive të ndarjes. Disa barna të njohura sot shiten në format e tyre të pastra chiral (p.sh. forma e ndara), por kjo statistikë është vetëm rreth 13% e të gjitha barnave të disponueshme në treg. Kështu, ndarja rekomandohet shumë nga autoritetet e administrimit të barnave. Udhëzimet e rishikuara duhet të përmbushen nga kompanitë farmaceutike për ta përfshirë këtë dhe për të bërë ilaçe që janë më të sigurta dhe të besueshme. Ky studim mund të jetë gjithashtu i zbatueshëm për përbërësit e ushqimit, suplementet ushqimore etj dhe mund të rrisë cilësinë e produkteve ushqimore dhe të ndihmojë në përmirësimin e jetës. Ky studim është gjithashtu shumë i rëndësishëm për kimikatet e përdorura në bujqësi – pesticidet dhe plehrat – sepse agrokimikatet e ndara në mënyrë kirare do të shkaktojnë më pak kontaminim në mjedis dhe do të kontribuojë drejt rendimenteve më të larta.
Një studim i dytë i bërë nga studiues në Universitetin Kombëtar Australian ka treguar se si të kuptuarit e detajeve molekulare se si funksionon ilaçi ose ilaçi mund të na ndihmojë të gjejmë një mënyrë për të reduktuar efektet anësore të padëshiruara në to.2. Për herë të parë u krye një studim në nivele molekulare për të kërkuar ngjashmëri midis gjashtë barnave farmaceutike që përdoren për lehtësimin e dhimbjeve, anestezi dentisti dhe në trajtimin e epilepsisë. Studiuesit zhvilluan simulime kompjuterike më të mëdha dhe më komplekse duke përdorur supercomputers për të hartuar pamjen se si po silleshin këto barna. Ata hartuan të dhëna rreth detajeve molekulare se si këto ilaçe mund të ndikojnë në një pjesë të trupit dhe do të shkaktonin pa dashje një efekt anësor të padëshiruar në një pjesë tjetër të trupit. Një kuptim i tillë i nivelit molekular mund të udhëzojë në të gjitha studimet e zbulimit dhe dizajnit të barnave.
A nënkuptojnë këto studime që shumë shpejt do të vijë një ditë kur ilaçet nuk do të kenë efekte anësore, qofshin ato të lehta apo serioze? Trupi ynë është një sistem shumë kompleks dhe shumë mekanizma në trupin tonë janë të ndërlidhura me njëri-tjetrin. Këto studime kanë çuar në një shpresë premtuese për ilaçe ose ilaçe që do të kenë efekte anësore shumë të pakta dhe të lehta dhe të cilat janë të mirëkuptuara.
***
{Mund të lexoni punimin origjinal kërkimor duke klikuar lidhjen DOI të dhënë më poshtë në listën e burimeve të cituara}
Burimi (s)
1. Banerjee-Ghosh K et al 2018. Ndarja e enantiomerëve nga ndërveprimi i tyre enantiospecifik me substrate magnetike akirale. Shkencë. veshi4265. https://doi.org/10.1126/science.aar4265
2. Buyan A et al. 2018. Gjendja e protonizimit të frenuesve përcakton vendet e ndërveprimit brenda kanaleve të natriumit të mbyllura me tension. Procedura e Akademisë Kombëtare të Shkencave. 115 (14). https://doi.org/10.1073/pnas.1714131115
